Tolerance to Oxidative Stress in Budding Yeast by Heterologous Expression of Catalases A and T from Debaryomyces hansenii
Por:
González J., Castillo R., García-Campos M.A., Noriega-Samaniego D., Escobar-Sánchez V., Romero-Aguilar L., Alba-Lois L., Segal-Kischinevzky C.
Publicada:
1 ene 2020
Resumen:
The function of catalases A and T from the budding yeast Saccharomyces cerevisiae (ScCta1 and ScCtt1) is to decompose hydrogen peroxide (H2O2) to mitigate oxidative stress. Catalase orthologs are widely found in yeast, suggesting that scavenging H2O2 is crucial to avoid the oxidative damage caused by reactive oxygen species (ROS). However, the function of catalase orthologs has not yet been experimentally characterized in vivo. Here, we heterologously expressed Debaryomyces hansenii DhCTA1 and DhCTT1 genes, encoding ScCta1 and ScCtt1 orthologs, respectively, in a S. cerevisiae acatalasemic strain (cta1 ctt1 ). We performed a physiological analysis evaluating growth, catalase activity, and H2O2 tolerance of the strains grown with glucose or ethanol as carbon source, as well as under NaCl stress. We found that both genes complement the catalase function in S. cerevisiae. Particularly, the strain harboring DhCTT1 showed improved growth when ethanol was used as carbon source both in the absence or presence of salt stress. This phenotype is attributed to the high catalase activity of DhCtt1 detected at the exponential growth phase, which prevents intracellular ROS accumulation and confers oxidative stress resistance. © 2020, Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature.
Filiaciones:
González J.:
Departamento de Biología Celular, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México. Avenida Universidad 3000, Cd. Universitaria, Coyoacán, Ciudad de México, 04510, Mexico
Castillo R.:
Departamento de Biología Celular, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México. Avenida Universidad 3000, Cd. Universitaria, Coyoacán, Ciudad de México, 04510, Mexico
García-Campos M.A.:
Departamento de Biología Celular, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México. Avenida Universidad 3000, Cd. Universitaria, Coyoacán, Ciudad de México, 04510, Mexico
Noriega-Samaniego D.:
Departamento de Biología Celular, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México. Avenida Universidad 3000, Cd. Universitaria, Coyoacán, Ciudad de México, 04510, Mexico
Escobar-Sánchez V.:
Departamento de Biología Celular, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México. Avenida Universidad 3000, Cd. Universitaria, Coyoacán, Ciudad de México, 04510, Mexico
Romero-Aguilar L.:
Departamento de Bioquímica, Facultad de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Avenida Universidad 3000, Cd. Universitaria, Coyoacán, Ciudad de México, 04510, Mexico
Alba-Lois L.:
Departamento de Biología Celular, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México. Avenida Universidad 3000, Cd. Universitaria, Coyoacán, Ciudad de México, 04510, Mexico
Segal-Kischinevzky C.:
Departamento de Biología Celular, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México. Avenida Universidad 3000, Cd. Universitaria, Coyoacán, Ciudad de México, 04510, Mexico
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