Calcium currents in striatal fast-spiking interneurons: dopaminergic modulation of Ca(V)1 channels
Por:
Rendón-Ochoa E.A., Hernández-Flores T., Avilés-Rosas V.H., Cáceres-Chávez V.A., Duhne M., Laville A., Tapia D., Galarraga E., Bargas J.
Publicada:
16 jul 2018
Resumen:
Background: Striatal fast-spiking interneurons (FSI) are a subset of
GABAergic cells that express calcium-binding protein parvalbumin (PV).
They provide feed-forward inhibition to striatal projection neurons
(SPNs), receive cortical, thalamic and dopaminergic inputs and are
coupled together by electrical and chemical synapses, being important
components of the striatal circuitry. It is known that dopamine (DA)
depolarizes FSI via D-1-Class DA receptors, but no studies about the
ionic mechanism of this action have been reported. Here we ask about the
ion channels that are the effectors of DA actions. This work studies
their Ca2+ currents.
Results: Whole-cell recordings in acutely dissociated and identified FSI
from PV-Cre transgenic mice were used to show that FSI express an array
of voltage gated Ca2+ channel classes: Ca(V)1, Ca(V)2.1, Ca(V)2.2,
Ca(V)2.3 and Ca(V)3. However, Ca(V)1 Ca2+ channel carries most of the
whole-cell Ca2+ current in FSI. Activation of D-1-like class of DA
receptors by the D-1-receptor selective agonist SKF-81297 (SKF) enhances
whole-cell Ca2+ currents through Ca(V)1 channels modulation. A previous
block of Ca(V)1 channels with nicardipine occludes the action of the
DA-agonist, suggesting that no other Ca2+ channel is modulated by
D-1-receptor activation. Bath application of SKF in brain slices
increases the firing rate and activity of FSI as measured with both
whole-cell and Ca2+ imaging recordings. These actions are reduced by
nicardipine.
Conclusions: The present work discloses one final effector of DA
modulation in FSI. We conclude that the facilitatory action of DA in FSI
is in part due to Ca(V)1 Ca2+ channels positive modulation.
Filiaciones:
Rendón-Ochoa E.A.:
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, Mexico
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, 04510, Mexico
Hernández-Flores T.:
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, Mexico
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, 04510, Mexico
Avilés-Rosas V.H.:
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, Mexico
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, 04510, Mexico
Cáceres-Chávez V.A.:
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, Mexico
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, 04510, Mexico
Duhne M.:
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, Mexico
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, 04510, Mexico
Laville A.:
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, Mexico
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, 04510, Mexico
Tapia D.:
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, Mexico
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, 04510, Mexico
Galarraga E.:
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, Mexico
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, 04510, Mexico
Bargas J.:
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, Mexico
Universidad Nacional Autónoma de México, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Circuito Exterior s/n Ciudad Universitaria, Col. Coyoacan, Ciudad de México, 04510, Mexico
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