Circulating miRNAs as Noninvasive Biomarkers for PDAC Diagnosis and Prognosis in Mexico
Por:
Álvarez-Hilario L.G., Salmerón-Bárcenas E.G., Ávila-López P.A., Hernández-Montes G., Aréchaga-Ocampo E., Herrera-Goepfert R., Albores-Saavedra J., Manzano-Robleda M.D.C., Saldívar-Cerón H.I., Martínez-Frías S.P., Thompson-Bonilla M.D.R., Vargas M., Hernández-Rivas R.
Publicada:
1 oct 2023
Resumen:
Among malignant neoplasms, pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) has one of the highest fatality rates due to its late detection. Therefore, it is essential to discover a noninvasive, early, specific, and sensitive diagnostic method. MicroRNAs (miRNAs) are attractive biomarkers because they are accessible, highly specific, and sensitive. It is crucial to find miRNAs that could be used as possible biomarkers because PDAC is the eighth most common cause of cancer death in Mexico. With the help of microRNA microarrays, differentially expressed miRNAs (DEmiRNAs) were found in PDAC tissues. The presence of these DEmiRNAs in the plasma of Mexican patients with PDAC was determined using RT-qPCR. Receiver operating characteristic curve analysis was performed to determine the diagnostic capacity of these DEmiRNAs. Gene Expression Omnibus datasets (GEO) were employed to verify our results. The Prisma V8 statistical analysis program was used. Four DEmiRNAs in plasma from PDAC patients and microarray tissues were found. Serum samples from patients with PDAC were used to validate their overexpression in GEO databases. We discovered a new panel of the two miRNAs miR-222-3p and miR-221-3p that could be used to diagnose PDAC, and when miR-221-3p and miR-222-3p were overexpressed, survival rates decreased. Therefore, miR-222-3p and miR-221-3p might be employed as noninvasive indicators for the diagnosis and survival of PDAC in Mexican patients.
Filiaciones:
Álvarez-Hilario L.G.:
Departamento de Biomedicina Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, 07360, Mexico
Salmerón-Bárcenas E.G.:
Departamento de Biomedicina Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, 07360, Mexico
Ávila-López P.A.:
Departamento de Biomedicina Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, 07360, Mexico
Hernández-Montes G.:
Coordinación de la Investigación Científica, Red de Apoyo a la Investigación, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, Ciudad de Mexico, 14080, Mexico
Aréchaga-Ocampo E.:
Departamento de Ciencias Naturales, Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Cuajimalpa, Ciudad de Mexico, 05300, Mexico
Herrera-Goepfert R.:
Departamento de Patología, Instituto Nacional de Cancerología, Ciudad de México, 14080, Mexico
Albores-Saavedra J.:
Departamento de Patología, Medica Sur Clínica y Fundación, Ciudad de Mexico, 14050, Mexico
Manzano-Robleda M.D.C.:
Servicio de Endoscopía Gastrointestinal, Instituto Nacional de Cancerología, Ciudad de Mexico, 14080, Mexico
Saldívar-Cerón H.I.:
Departamento de Biomedicina Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, 07360, Mexico
Martínez-Frías S.P.:
Departamento de Infectología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ), Avenida Vasco de Quiroga No.15, Colonia Belisario Domínguez Sección XVI, Ciudad de Mexico, 14080, Mexico
Thompson-Bonilla M.D.R.:
Laboratorio de Medicina Genómica, Hospital Regional 1° de Octubre, Ciudad de Mexico, 07300, Mexico
Vargas M.:
Departamento de Biomedicina Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, 07360, Mexico
Hernández-Rivas R.:
Departamento de Biomedicina Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, 07360, Mexico
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