Fucosterol from Sargassum horridum as an amyloid-beta (Aß1-42) aggregation inhibitor: in vitro and in silico studies


Por: Castro-Silva E.S., Bello M., Rosales-Hernández M.C., Correa-Basurto J., Hernández-Rodríguez M., Villalobos-Acosta D., Méndez-Méndez J.V., Estrada-Pérez A., Murillo-Álvarez J., Muñoz-Ochoa M.

Ahead of Print: 1 ene 2020
Resumen:
The number of patients diagnosed with Alzheimer’s disease (AD) increases each year, and there are currently few treatment strategies to decrease the symptoms of AD; furthermore, these strategies are not sufficient to reduce memory loss in AD patients. In this work, in vitro and in silico studies were performed to evaluate the effects of fucosterol, which was extracted from an algal source and characterized by liquid chromatography-mass spectra (LC-MS), as an inhibitor of Aß1-42 aggregation. Experimental studies, including protein gel electrophoresis, atomic force microscopy and fluorescence studies with thioflavin T (ThT), highlighted that fucosterol can decrease oligomer formation more than galantamine, which was used as a positive control. Docking and molecular dynamics simulations coupled with an MMGBSA approach showed that fucosterol is capable of recognizing the hydrophobic regions of monomeric Aß1-42, suggesting that fucosterol could affect amyloid-beta (Aß1-42) aggregation by preventing the formation of oligomers, preventing the development of AD. Communicated by Ramaswamy H. Sarma. © 2020, © 2020 Informa UK Limited, trading as Taylor & Francis Group.

Filiaciones:
Castro-Silva E.S.:
 Laboratorio de Química de Macroalgas, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Instituto Politécnico Nacional. Av. Instituto Politécnico, La Paz, Mexico

Bello M.:
 Laboratorio de Diseño y Desarrollo de Nuevos Fármacos e Innovación Biotecnológica (Laboratory for the Design and Development of New Drugs and Biotechnological Innovation), Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, Mexico

Rosales-Hernández M.C.:
 Laboratorio de Biofísica y Biocatálisis, Sección de Estudios de Posgrado e Investigación, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, Mexico

Correa-Basurto J.:
 Laboratorio de Diseño y Desarrollo de Nuevos Fármacos e Innovación Biotecnológica (Laboratory for the Design and Development of New Drugs and Biotechnological Innovation), Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, Mexico

Hernández-Rodríguez M.:
 Laboratorio de Biofísica y Biocatálisis, Sección de Estudios de Posgrado e Investigación, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, Mexico

Villalobos-Acosta D.:
 Laboratorio de Biofísica y Biocatálisis, Sección de Estudios de Posgrado e Investigación, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, Mexico

Méndez-Méndez J.V.:
 Instituto Politécnico Nacional, Centro de Nanociencias y Micro y Nanotecnologías, Ciudad de México, Mexico

Estrada-Pérez A.:
 Laboratorio de Diseño y Desarrollo de Nuevos Fármacos e Innovación Biotecnológica (Laboratory for the Design and Development of New Drugs and Biotechnological Innovation), Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, Mexico

Murillo-Álvarez J.:
 Laboratorio de Química de Macroalgas, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Instituto Politécnico Nacional. Av. Instituto Politécnico, La Paz, Mexico

Muñoz-Ochoa M.:
 Laboratorio de Química de Macroalgas, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Instituto Politécnico Nacional. Av. Instituto Politécnico, La Paz, Mexico
ISSN: 07391102
Editorial
ADENINE PRESS, 2066 CENTRAL AVE, SCHENECTADY, NY 12304 USA, Estados Unidos America
Tipo de documento: Article
Volumen: Número:
Páginas:
ID de PubMed: 32159448