Growth recovery on glucose under aerobic conditions of an Escherichia coli strain carrying a phosphoenolpyruvate:carbohydrate phosphotransferase system deletion by inactivating arcA and overexpressing the genes coding for glucokinase and gal
Por:
Flores N., Leal L., Sigala J.C., De Anda R., Escalante A., Martínez A., Ramírez O.T., Gosset G., Bolivar F.
Publicada:
1 ene 2007
Resumen:
In Escherichia coli the phosphotransferase system (PTS) consumes one molecule of phosphoenolpyruvate (PEP) to phosphorylate each molecule of internalized glucose. PEP bioavailability into the aromatic pathway can be increased by inactivating the PTS. However, the lack of the PTS results in decreased glucose transport and growth rates. To overcome such drawbacks in a PTS- strain and reconstitute rapid growth on glucose phenotype (Glc+), the glk and galP genes were cloned into a plasmid and the arcA gene was inactivated. Simultaneous overexpression of glk and galP increased the growth rate and regenerated a Glc+ phenotype. However, the highest growth rate was obtained when glk and galP were overexpressed in the arcA- background. These results indicated that the arcA mutation enhanced glycolytic and respiratory capacities of the engineered strain. Copyright © 2007 S. Karger AG.
Filiaciones:
Flores N.:
Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, Morelos, Mexico
Leal L.:
Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, Morelos, Mexico
Sigala J.C.:
Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, Morelos, Mexico
De Anda R.:
Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, Morelos, Mexico
Escalante A.:
Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, Morelos, Mexico
Martínez A.:
Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, Morelos, Mexico
Ramírez O.T.:
Departamento de Medicina Molecular y Bioprocesos, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, Morelos, Mexico
Gosset G.:
Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, Morelos, Mexico
Bolivar F.:
Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, Morelos, Mexico
Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Apdo. Postal 510-3, Cuernavaca, Morelos 62271, Mexico
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