Regio and stereoselective hydroxylation of 5a-hydroxy-14-eudesm-11-en-3-one eudesmane by biotransformation of Rhizopus nigricans
Por:
Águila S., Alarcón J., Conejeros C., Alderete J.B.
Publicada:
1 ene 2006
Resumen:
This paper describes a combined synthesis of b-hydroxy-sesquiterpen eudesmane derivative using a microbiological hydroxylation sesquiterpen eudesmane derivative as the key reaction. The stereochemistry of the biohydroxylation was identified using mono and bi-dimensional 1H-NMR experiments. © 2006 Sociedad Chilena de Química.
Filiaciones:
Águila S.:
Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Concepción, Concepción, Chile
Alarcón J.:
Departamento de Ciencias Básicas, Facultad de Ciencias, Universidad del Bío-Bío, Chillán, Chile
Conejeros C.:
Departamento de Ciencias Básicas, Facultad de Ciencias, Universidad del Bío-Bío, Chillán, Chile
Alderete J.B.:
Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Concepción, Concepción, Chile
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